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Seja através da sua empresa, da participação em eventos ou seguindo a investigação, cada gesto conta para melhorar a vida das crianças KAT6A e KAT6B.
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Encontros que aproximam famílias, amigos e profissionais: desde o Dia das Doenças Raras ao nosso almoço anual de famílias KAT6A.
Se quiseres saber mais sobre os síndromes KAT6A e KAT6B, aqui encontras alguns dos estudos realizados nos últimos anos. Estes trabalhos mostram o que tem sido feito e descoberto para ajudar pessoas com esta patologia.
Muito já se fez, mas ainda há muito mais por fazer – juntos podemos fazer a diferença!
