Associação KAT6A Portugal

Juntos trabalhamos para promover inclusão, partilha de conhecimento e apoio às famílias desde o diagnóstico.

Saiba Mais

00+

casos detectados pela Associação

Sobre as Síndromes KAT6A e KAT6B

KAT6A

Síndrome KAT6A

Uma condição genética rara causada por uma mutação espontânea no gene KAT6A. Pode afetar o desenvolvimento global, incluindo fala, motricidade e aprendizagem. Cada criança tem o seu próprio percurso e necessidades únicas.

  • Aceder a informação clara e credível
  • Compreender o diagnóstico genético
  • Encontrar apoio e recursos para a família
  • Ligar-se a outras famílias e profissionais
  • Receber orientação inicial após o diagnóstico
Saber mais sobre a KAT6A
KAT6B

Síndrome KAT6B

Também causada por uma mutação genética rara, geralmente não hereditária. Pode afetar o desenvolvimento motor, cognitivo e características físicas, variando muito de pessoa para pessoa.

  • Conhecer os primeiros passos após o diagnóstico
  • Obter informação sobre terapias e acompanhamento
  • Partilhar dúvidas e experiências com outras famílias
  • Descobrir programas, eventos e iniciativas
  • Encontrar recursos para inclusão e desenvolvimento
Saber mais sobre a KAT6B

Como podemos ajudar em 3 passos

Fale connosco

Esclarecemos dúvidas e oferecemos orientação.

01

Apoio e recursos

Informação para famílias, escolas e cuidadores.

02

Comunidade

Participa em eventos, projetos e iniciativas.

03